| Име на брендот | ActiTide-AH3 (течен 1000) |
| CAS бр. | 616204-22-9; 56-81-5; 107-88-0; 7732-18-5; 99-93-4; 6920-22-5 |
| Име на INCI | Ацетил хексапептид-8; Глицерин; Бутилен гликол; Вода; Хидроксиацетофенон; 1,2-хександиол |
| Апликација | Лосион, серуми, маска, средство за чистење на лице |
| Пакет | 1 кг/шише |
| Изглед | Бистра транспарентна течност со карактеристичен мирис |
| Растворливост | Растворлив во вода |
| Функција | Пептидна серија |
| Рок на траење | 2 години |
| Складирање | Чувајте го садот цврсто затворен на ладно и суво место на температура од 2-8°C. |
| Дозирање | 3,0-10,0% |
Апликација
Истражувањето на основните механизми против брчки доведе до откривање на ActiTide-AH3, иновативен хексапептид развиен преку научен пристап од рационален дизајн до GMP производство, со позитивни резултати.
ActiTide-AH3 обезбедува ефикасност во намалувањето на брчките споредлива со ботулинскиот токсин тип А, додека ги избегнува ризиците од инјектирање и нуди поголема исплатливост.
Козметички придобивки:
ActiTide-AH3 ја намалува длабочината на брчките предизвикани од контракција на мускулите на лицето, со изразени ефекти врз брчките на челото и периокуларните брчки.
Механизам на дејство:
Мускулната контракција се јавува по ослободувањето на невротрансмитерите од синаптичките везикули. Комплексот SNARE – тернарен склоп на протеините VAMP, Syntaxin и SNAP-25 – е неопходен за врзување на везикулите и егзоцитоза на невротрансмитерите (A. Ferrer Montiel et al., JBC 1997, 272:2634-2638). Овој комплекс делува како клеточна кука, заробувајќи ги везикулите и поттикнувајќи фузија на мембраната.
Како структурен миметик на N-терминалот SNAP-25, ActiTide-AH3 се натпреварува со SNAP-25 за инкорпорирање во комплексот SNARE, модулирајќи го неговото склопување. Дестабилизацијата на комплексот SNARE го нарушува врзувањето на везикулите и последователното ослободување на невротрансмитери, што доведува до намалена мускулна контракција и спречување на формирање на брчки и фини линии.
ActiTide-AH3 е побезбедна, поекономична и понежна алтернатива на ботулинскиот токсин тип А. Локално го таргетира истиот пат на формирање брчки, но делува преку различен механизам.
